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Descubriendo los orígenes del mesotelioma

La investigación está en el corazón del Programa Internacional de Mesotelioma (IMP) en Brigham and Women’s Hospital (BWH) en Boston. Al estudiar los tumores de mesotelioma, nuestro equipo de médicos-científicos ha logrado avances increíbles en la búsqueda de mutaciones que pueden conducir al mesotelioma. Sus hallazgos respaldan la comprensión actual de que el mesotelioma comienza con la exposición a un irritante, generalmente asbesto, que desencadena una cascada de cambios genéticos que resultan en la enfermedad.

Los investigadores de IMP en BWH utilizaron recientemente una nueva tecnología llamada secuenciación de alto rendimiento para examinar el genoma completo de los tumores de mesotelioma individuales y compararon los resultados con el tejido normal de la misma persona. El objetivo de la secuenciación genética es identificar mutaciones específicas del tumor, cada una de las cuales puede representar un talón de Aquiles molecular que nos permitirá desarrollar tratamientos más específicos para nuestros pacientes con mesotelioma. En 200 muestras, la mayor cantidad de tumores de mesotelioma secuenciados hasta la fecha, los investigadores del IMP identificaron numerosas mutaciones encontradas en tumores pero no en tejido normal. Se esperan publicaciones que describan estos resultados a finales de este año.

La investigación genómica comienza con el banco de tejidos tumorales IMP de BWH, el banco de muestras biológicas de tumores mesotelioma más grande del mundo. Con 27.000 viales de muestras individuales que contienen muestras de casi 1.000 pacientes con mesotelioma, realizamos pruebas genéticas y secuenciación genómica para identificar y validar incluso mutaciones raras en esta rara enfermedad. Nuestro banco de tejidos tumorales ha permitido al IMP mantener el mesotelioma, una enfermedad poco común con fondos limitados para la investigación, a la vanguardia de la revolución genómica en la medicina.

Estudios recientes en el IMP han encontrado que, aunque cada tumor de mesotelioma tiene un perfil mutacional único, grupos de tumores comparten mutaciones o marcadores moleculares comunes. Nuestro objetivo es evaluar el tumor y poder predecir qué fármaco o terapia funcionaría mejor para tratarlo, según su perfil genómico. Al hacerlo, ayudamos a avanzar en el futuro de la medicina altamente personalizada, beneficiando a los pacientes con mesotelioma en el IMP y en todo el mundo.

Ya se están realizando ensayos clínicos para probar nuevos medicamentos basados ​​en mutaciones conocidas y comportamientos biológicos únicos de los tumores de mesotelioma. Al participar en ensayos clínicos, los pacientes pueden acceder a nuevos tratamientos y ayudar a futuros pacientes contribuyendo a la investigación médica.

La revolución genómica ha dado nueva vida al tratamiento del cáncer. Esa ha sido la mayor satisfacción no solo para las personas que trabajan aquí, sino también para nuestros pacientes que han aportado sus muestras y han formado parte del proceso de descubrimiento que nos permitirá vencer esta enfermedad.

Descargo de responsabilidad: El contenido de esta publicación de blog es solo para fines educativos generales y no pretende ni implica ser un sustituto del asesoramiento, diagnóstico o tratamiento médico profesional. Esta publicación de blog no debe interpretarse como un respaldo del Dr. Bueno al patrocinador del blog.

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